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Los Clinical Trial Assistant o CTA se encargan de la parte administrativa de los ensayos clínicos y su salario depende de los años de experiencia y del tipo de empresa.
Un Clinical Trial Assistant es aquel profesional dedicado a toda la parte administrativa de los ensayos clínicos. Puede, por tanto, trabajar en empresas especializadas en ensayos clínicos, como las Contract Research Organizations (CRO), o bien en empresas farmacéuticas, centros sanitarios y hospitalarios donde se desarrollen estos estudios científicos. El sueldo del Clinical Trial Assistant o CTA depende de varios factores, como su experiencia o el tipo de empresa o institución en la que se encuentre. De hecho, hay mucha diferencia entre lo que puede pagar una empresa o bien un instituto de investigación.
Así, y en líneas generales, si el CTA cuenta con una experiencia previa de menos de tres años, el salario en una pyme ronda los 22.000 euros anuales, mientras que en una multinacional asciende hasta los 25.000 euros anuales, según la consultora PageGroup.
En cambio, si cuenta con una experiencia de por lo menos tres años, las cifras superan los 30.000 euros. Con más de seis años de experiencia, en una pyme se pagan en torno a 36.000 euros anuales, mientras que en las multinacionales, unos 40.000 euros.
¿Qué diferencia al CTA del CRA?
El salario del Clinical Trial Assistant es por lo general más bajo que el del Clinical Research Associate o CRA. El motivo principal es que el CRA viaja a los hospitales y el CTA no, pues se encarga de la parte más administrativa. Ahora bien, no hay que olvidar que en las empresas más pequeñas —con menos medios, por ejemplo— es el CRA el que realiza las funciones del CTA. Por eso, lo habitual es que cuanto más grande sea la empresa, más especialización haya en cada uno de los puestos.
Con todo, el Clinical Trial Assistant tiene un papel de soporte a este monitor, encargado del seguimiento del ensayo clínico. El CTA se encarga de la documentación, así como del sistema de gestión de ensayos clínicos o CTMS (software para dirigir las pruebas clínicas); mientras que el CRA es el que realiza las visitas del ensayo en el hospital, garantiza la seguridad del paciente durante estas investigaciones, al tiempo que asegura la calidad de los datos del ensayo, revisando, por ejemplo, que todos los pacientes han firmado el consentimiento informado, o que los procedimientos/intervenciones realizados se adhieren al protocolo.
Funciones del Clinical Trial Assistant
La investigación clínica que se realiza en el marco de un ensayo clínico debe desarrollarse en un entorno que garantice la protección de las personas que participan en ella, al tiempo que debe asegurar que los resultados obtenidos sean de calidad y útiles, y sirvan para mejorar los tratamientos actuales o encontrar nuevos.
Para ello, es fundamental que un ensayo clínico se realice en un contexto de máxima transparencia, principal responsabilidad del CTA, encargado de toda la gestión y parte administrativa de los ensayos clínicos, y cuyas funciones principales son:
- Gestión de los contratos y otras cuestiones administrativas.
- Mantenimiento del archivo del ensayo clínico.
- Aportar todo el apoyo logístico y administrativo al equipo de ensayos clínicos.
- Presentación de los estudios realizados a las autoridades sanitarias y a los comités éticos, fundamental en el desarrollo de estos trabajos científicos.
- Pago a investigadores.
- Preparación y ayuda a los monitores en la preparación del material requerido para visitas.
¿Qué estudiar para ser clinical trial assistant?
Se trata de una profesión que cuenta con un alta demanda en el mercado laboral actual y para la que es indispensable la experiencia en la materia, así como un elevado nivel de conocimientos, dada la responsabilidad que conlleva el desarrollo de un ensayo clínico.
Así, la formación es imprescindible para el Clinical Trial Assistant, siendo especialmente valorable su experiencia anterior en una CRO, o bien en otros ensayos clínicos. En esta línea, es interesante la formación que se obtiene al cursar el Máster en Ensayos Clínicos que ofrece UNIR.
Por otro lado, es necesaria una amplia experiencia en dar soporte en el ámbito de la investigación clínica, a nivel administrativo y logístico, una aptitud que puede lograrse gracias al Curso de Redacción Científica de UNIR, con el que adquirir las competencias y destrezas de un medical writer.
A su vez, un CTA debe contar con amplios conocimientos en metodologías de estudios cualitativos y cuantitativos y de resultados en salud, además de manejar las metodologías de investigación, formación que ofrece el Máster en Investigación en Ciencias de la Salud de UNIR.
